France 4 - France 5

Le replay du document très fort Mon fils, un si long combat (d'Eglantine Eméyé) prolongé.

1 Février 2014

By François MàJ 01/02/2014 15H30

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« Samy a 8 ans. Il ne parle pas, marche avec difficulté, n’est pas propre, et ne communique que très peu. Samy c'est mon fils. Autiste, épileptique, polyhandicapé, voici les mots nouveaux que j’ai dû apprendre et que j’ai eu tant de mal à accepter...

En 8 ans dans son monde, celui du handicap, j'ai découvert une société mal adaptée, frileuse et souvent peureuse : l’école qui n’en veut pas, les professionnels qui refusent de le soigner, le regard des autres, les institutions inadaptées…

Samy est donc un combat de tous les jours, un combat pour qu’il ait cette petite dose de bonheur à laquelle on a tous droit. Mais 8 ans de lutte pour que mon petit garçon grandisse comme tous les autres m'ont épuisée. Est-il temps de m'en séparer, pour mieux l’aimer ? »

Eglantine Eméyé.

 

Réalisé par l'animatrice Eglantine Eméyé, avec dignité, et Olivier Pighetti, le documentaire proposé mardi 21 janvier 2014 à 20h40 sur France 5 ne pouvait pas laisser les téléspectateurs indifférents !

 

Suite au succès remporté par le documentaire, france5.fr prolonge, jusqu’au 28 février, sa diffusion sur le site de l’émission Le Monde en face afin de permettre aux téléspectateurs et internautes de voir ce documentaire d’intérêt public.

 

Pour rappel, ce film diffusé mardi 21 janvier à 20.35, dans Le Monde en Face présenté par Carole Gaessler, a séduit plus d’1 million de téléspectateurs. A J+7, Mon fils, un si long combat comptabilise 136 000 vidéos vues en replay (web, mobiles, tablettes, IPTV et TVC). Ce score constitue la 2ème performance d’audience en replay pour un programme de France 5.

 

Extraits :

 

 

 

 

 

Crédit photo © Piments Pourpres.

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D
Dominique
20/05/2017 19:36
Un bien beau documentaire terriblement bouleversant mais également incroyablement amer sur le reflet d'une société visiblement insensible, mesquine et d'une indifférence absolument consternante par rapport à des situations extrêmement dramatiques. C'est un bien triste constat que nous faisons du monde d'une froideur et d'une connerie sans nom (on préfère dépenser des fortunes pour promouvoir des "évènements" culturellement déplorables mais malheureusement lucratifs: foot, mode etc.) dans lequel nous vivons. Quel monde dégueulasse!
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A
Audrey
03/02/2014 15:42
<br /> J'ai vu son documentaire. Il est bouleversant...mais aussi bouleversant de conneries par la faute d'une administration sans pitié, sans coeur, sans émotion, sans compassion, sans rien. Ce<br /> documentaire met une belle claque à ceux qui ralentissent l'avenir d'enfants comme Samy.<br />
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E
Elias
01/02/2014 18:32
<br /> Beau documentaire, poignant mais particulièrement voyeur.<br /> <br /> <br />  <br />
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F
fagot corinne
23/01/2014 15:21
<br /> quelle belle leçon de courage et d'opiniâtreté... Nous qui avons des enfants en bonne santé devons nous incliner devant un tel courage. Bravo pour ce documentaire si émouvant<br />
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K
kris
22/01/2014 07:04
<br /> très touchant ce reportage et vraiment quel courage !quel témoignage d'amour qui dépasse tout ce dpnt je donne en tant que mère!Je me sens à un piètre niveau à côte .<br /> <br /> <br /> Mais il y a une autre leçon à retire de tout ça - n'attendons pas d'être dans des situations de besoin d el'autre pour se dire que le monde est dur et que les gens ne font pas attention aux<br /> autres.<br /> <br /> <br /> je pense qu'il est éssentiel de rester humain , généreux et aider le passant inconnu quand on peut.<br /> <br /> <br /> encore merci pour cereportage et bo courage à cette maman qui nous efface toutes<br />
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V
valdenaire
21/01/2014 23:20
<br /> je suis la "petite" soeur de Walter, polyhandicapé de 43 ans. C'est ma mère qui a aujourd'hui 65 ans qui s'en occupe jour et nuit. Comme Samy, il s'automutile et dort peu la nuit. J'ai eu<br /> l'impression tout au long de votre témoignage qu'on parlait de notre vie. La galère pour trouver une place en institution. L'incompétence des médecins face au polyhandicap. La difficulté de la<br /> séparation... la difficulté aussi de trouver sa place en tant que soeur...les renouvellement de dossier MDPH pour vérifier "si la situation a évolué". Et puis dernièrement, ma mère ayant choisi<br /> d'être tutrice légale de mon frère, des difficultés administratives ; essayez d'aller dans un photomaton pour faire une photo d'identité pour faire une carte d'identité avec un adulte<br /> polyhandicapé (qui ne supporte pas de sortir de chez lui, qui se frappe, qui crie...) ! Bref vous voyez le tableau !<br /> <br /> <br /> Votre témoignage m'a fait du bien. Je vais conseiller à ma mère de le regarder. Je suis très heureuse de savoir qu'aujourd'hui samy est pris en charge correctement et qu'il évolue bien ; cela<br /> donne de l'espoir pour les autres. Cela veut dire qu'il y a malgré tout des solutions, même si ce n'est pas parfait. Si je peux me permettre vous avez fait le bon choix ; pour samy, pour vous et<br /> pour Marco (j'en sais quelque chose). Affectueusement,<br /> <br /> <br /> Christelle.<br />
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A
Angéline
02/10/2016 21:33
Bonjour,<br /> Je suis en licence de DECESF je fais cette année mon mémoire sur l'autisme et la parentalité.<br /> Après avoir vu ce documentaire poignant et votre commentaire, je me suis demandé si il était possible d'avoir un témoignage de votre part afin d'en savoir plus cet handicap et de montrer la réalité des choses. <br /> Il met important de montrer et de faire réagir les gens sur la force mentale et physique qu'il faut avoir pour élever un enfant qui grandit avec des difficulté et qu'il est difficile à l'entourage de subvenir aux besoins de l'enfants à causes des contraintes de certaines institutions.<br /> <br /> Vous pouvez me contacter : angeline.cornet@hotmail.fr<br /> <br /> Je vous remercie et en espérant que tout ce passe au mieux dans votre famille.<br /> Bonne soirée
B
Bernard
21/01/2014 09:42
<br /> Bravo aux programmateurs de France TV d'avoir mis le même jour ce documentaire et Rendez-vous en terre inconnue....<br />
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R
ravaux cécile
13/01/2014 13:46
<br /> bonjour je m'appelle cecile et mon conjoint davy notre petit garçon jim a un trouble du spectre autistique causé par une crise épileptique survenue a l'age de 2ans avec des stéréotipie enormes,<br /> il viens de faire un bilan au c r a de tours et les réponses tant attendues ont étés concluantes.depuis  7 ans nous nos battons pour jim car personne ne nous disais ce que nous pouvions<br /> faire pour notre fils, il est sur l'iste d'attente depuis 2010 pour une entée en I M E qui normalement devrais se faire prochainement et qui permettrais un avenir pour notre jim le combat fait<br /> que de commençé mais beaucoup de soulagement pour la suite.merci pour votre écoutes<br />
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J
Jacques Marouby
12/01/2014 14:27
<br /> Comment rester insenssible a la douleur et en même temps à la joie de cette maman pleine de vie devant l'impossible. Que faire pour l'aider ?????<br />
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B
Bernard
12/01/2014 10:24
<br /> Pour compléter l'info de Bea, son passage dans SLT est visible ici<br /> <br /> <br /> J'espère avoir mis le bon lien.<br />
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S
simette josette
12/01/2014 10:07
<br /> Je suis la maman de remy , 32 ans . J'ai eu la chance de beneficier des structures de l adapei 54  association de parents aeim. D'abord service de soins, ime , maintenant fam .les 5 annees<br /> qui ont précédé ces prises en charge ont été .....je ne dirai que .. difficile après vous avoir entendu. Les non dits, les regards qui font mal, et la recherche permanente du meilleur pour<br /> lui.Mon mari a toujours été là, ma fille aînée s'est rapidement prise en charge seule. Elle a bien réagit mais en a souffert. Elle est aujourd'hui infirmière anesthésiste.....mariée, une<br /> magnifique petite juliette, elle est toujours très proche de nous et de son frère, grâce à l éducatrice du service de soins qui savait nous rappeler  qu'elle était là. Je pense souvent à ce<br /> que nous serions tous devenus sans l association. Notre association a créé 32 établissements en meurthe et moselle. Il y a aussi vivre avec l autisme et les établissements publics,  pourtant<br /> encore beaucoup de familles sont  ds l angoisse sans solution, tout n'est pas parfait, toujours par manque de moyens, heureusement nous avons des  professionnels motivé.  Merci<br /> pour tout ce que vous faites, courage nous pensons fort à vous, j espere que vous serez bientôt tous reunis. J'espère aussi que vous aurez ce message je ne suis pas bien à l aise avec l<br /> informatique ...<br />
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B
Béa
11/01/2014 21:33
<br /> J'ai regardé "salut les terriens" ce soir et Eglantine m'a émue aux larmes.<br /> J'espère que votre reportage touchera les politiques et que des centres spéciaux seront créés partout en France.... Enfin j'espère....<br />
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M
Matt
11/01/2014 18:28
<br /> C'est sur quelle chaine?<br /> <br /> <br /> Il y a un cinquième extrait sur youtube: http://www.youtube.com/watch?v=obUtudSqnq0<br /> <br /> <br /> Merci pour l'info en tout cas, superbe reportage en vue!<br />
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P
Pascal
11/01/2014 20:15
<br /> <br /> France 5, oubli réparé, merci ;)<br /> <br /> <br />  <br /> <br /> <br /> <br />
M
Mythrandil
06/01/2014 17:43
<br /> Plutôt Eglantine Eméyé ?<br />
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P
Pascal
06/01/2014 17:45
<br /> <br /> Oui, merci. On corrige illico.<br /> <br /> <br /> <br />

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