La 100ème de "C'est quoi l'amour ?" sur TF1...

<br /> Bonsoir,<br /> <br /> Je profite du passage de Julien, un jeune membre de l'association Hypophosphatasie Europe, dans un grand média national pour lancer un appel à la mobilisation.<br /> <br /> Notre association travaille en effet au niveau international depuis 2004 pour faire progresser les connaissances scientifiques de cette maladie génétique osseuse et dentaire rare. <br /> <br /> Le laboratoire canadien Enobia, avec lequel nous collaborons étroitement continue de progresser dans l'élaboration du traitement. Il est important à ce stade de développement du projet qu'un<br /> maximum de malades se fassent connaître afin d'aider à la concrétisation et d'accélérer la commercialisation éventuelle d'un médicament en Europe.<br /> Plus nombreux nous serons à nous mobiliser, plus nous augmentons nos chances d'aboutir !<br /> <br /> <br /> Venez découvrir notre association et soutenez en nous rejoignant  !<br /> <br /> <br /> <br /> www.hypophosphatasie.com<br /> <br /> <br /> Steve URSPRUNG<br /> Président de l'association Hypophosphatasie Europe<br /> 16 rue Barbanègre<br /> 68330 HUNINGUE<br /> contact@hypophosphatasie.com<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br />

<br /> Sans façon !<br /> <br /> <br />